药物动力学的benzydamine后静脉、口服和局部人体剂量。

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鲍多克GA,布罗迪RR Chasseaud低频,泰勒T, Walmsley LM, Catanese B

药物动力学的benzydamine后静脉、口服和局部人体剂量。

Biopharm药物Dispos。1991年10月,12 (7):481 - 92。

PubMed ID

1932611 (在PubMed

]

文摘

抗炎药物的药物代谢动力学benzydamine测定静脉输液后5毫克到六个健康男性受试者。Benzydamine特点是相对较低的药物系统性间隙(ca。最低为1 160毫升),但大量的分布(ca 1101);明显的终端在血浆半衰期ca。8 h。Benzydamine口服后吸收良好,表示的意思是系统可用性87%。然而,吸收的药物很低(少于10%的剂量)后男性受试者使用漱口水,或应用程序后女性主题皮肤霜和阴道冲洗准备。数据显示,benzydamine通常不能很好地通过皮肤吸收和非专业粘膜,从而限制没有要求系统性接触这种药物时使用这些路线。

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药物

Benzydamine