设计、合成和生物评价prenylated 5-LOX抑制剂类化合物。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Reddy NP, Aparoy P Reddy TC Achari C, bloom公关,Reddanna P

设计、合成和生物评价prenylated 5-LOX抑制剂类化合物。

地中海Bioorg化学。2010年8月15日,18(16):5807 - 15所示。doi: 10.1016 / j.bmc.2010.06.107。Epub 2010年7月6日。

PubMed ID

20667741 (在PubMed

]

文摘

十小说mono - di-O-prenylated查耳酮衍生品设计的基础上同源衍生的分子模型5-lipoxygenase (5-LOX)。化合物被停靠到5-LOX活性部位,并使用学人LUDI绑定特征进行量化。来验证我们的理论假设,5-LOX抑制的分子合成和测试活动。的合成是由Claisen-Schmidt mono -缩合反应和di-O-prenylated苯乙酮与相应的醛。5-LOX体外抑制试验表明更高效能的di-O-prenylated类化合物比mono-O-prenylated查耳酮类似物。化合物5 e表现出良好的抑制4 microM IC (50)。结合能计算的总体趋势和学人LUDI分数与实验数据定性协议很好。进一步,化合物5 e显示强大anti-proliferative效应(GI (50) 9 microM)在乳腺癌细胞系,MCF-7。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Masoprocol	花生四烯酸5-lipoxygenase	集成电路50 (nM)	1500年	N /一个	N /一个	细节