获得鉴定抗炎prenylated acylphloroglucinol从Melicope ptelefolia和分子与5-lipoxygenase洞察其交互。

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Shaari K, Suppaiah V,围路,Stanslas J,塔霍河英航Israf哒,打倒F,伊斯梅尔,Shuaib NH, Zareen年代,针刺NH

获得鉴定抗炎prenylated acylphloroglucinol从Melicope ptelefolia和分子与5-lipoxygenase洞察其交互。

Bioorg医疗化学。2011年11月1日,19日(21):6340 - 7。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.09.001。Epub 2011 9月10。

PubMed ID

21958738 (在PubMed

]

文摘

获得一个调查Melicope ptelefolia冠军Benth交货(芸香料)导致acyphloroglucinol的鉴定,2,4,6-trihydroxy-3-geranylacetophenone或tHGA活性抑制大豆15-LOX原则。抗炎作用也展示了人类白细胞,复合显示显著抑制活动对人类PBML 5-LOX, IC(50)值为0.42妈妈,非常接近效应产生的常用标准,NDGA。复合concentration-dependently抑制5-LOX产品合成,特别是抑制半胱氨酰白三烯LTC (4) IC(50)值为1.80妈妈,和没有细胞毒性的影响。抗炎作用似乎并没有继续通过氧化还原或金属螯合机制以来这些生物活性化合物检测结果为阴性。对环氧酶的进一步试验表明,复合行为通过双重液态氧/考克斯抑制机制,以更大的选择性5-LOX和COX - 2 (IC(50)值0.40妈妈)。控制5-LOX抑制活性的分子特性因此探索使用在网上对接实验。残留Ile 553年和252年快走是最重要的残基相互作用,每个贡献重大能源值-13.45(静电)和-5.40千卡/摩尔(静电和范德瓦耳斯),分别。间苯三酚羟基的化合物的核心2.56形成氢键的侧链羧基Ile 553。Ile 553年和252年催促都是至关重要的氨基酸残基与金属离子螯合的活性部位。扭曲的几何这些配体可以抑制活动tHGA所示的原因。 The molecular simulation studies supported the bioassay results and served as a good model for understanding the way tHGA binds in the active site of human 5-LOX enzyme.

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Masoprocol	花生四烯酸5-lipoxygenase	集成电路50 (nM)	120年	N /一个	N /一个	细节