结构活性关系在人类beta-phenethylamines跟踪胺受体1。

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列文啊,纳瓦罗哈,Mascarella西南

结构活性关系在人类beta-phenethylamines跟踪胺受体1。

Bioorg医疗化学。2008年8月1;16(15):7415 - 23所示。doi: 10.1016 / j.bmc.2008.06.009。Epub 2008年6月13日。

PubMed ID

18602830 (在PubMed

]

文摘

RD-HGA16细胞稳定的细胞系转染hTAAR 1受体被创建和利用进行系统评估的一系列beta-phenethylamines。获得公平的协议是观察与数据和芳基乙烯链取代类似物在av12 - 664细胞系hemagglutinin-tagged hTAAR 1稳定中的鼠Gα(s)。与多个取代基以及类似物类似物与庞大集团被发现部分受体激动剂。类似物的主要氨基酸组转换为二级或三级氨基N-methylation也部分受体激动剂。比较分子场分析(CoMFA)使用效能数据得出了回归系数r(2)为0.824。空间领域的贡献与平衡模型是61%(39%)静电场的贡献。集体的结果表明,增加空间体积的氨基氮,特别是N-dimethylation,四工位的芳环导致低功效配体。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
安非他命	跟踪amine-associated受体1	EC 50 (nM)	920年	N /一个	N /一个	细节
右旋安非他命	跟踪amine-associated受体1	EC 50 (nM)	935年	N /一个	N /一个	细节