定量构效关系分析的体内CYP2A6基因表现尼古丁代谢酶的抑制剂。

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Rahnasto M, Raunio H,地区,Wittekindt C, Juvonen RO

定量构效关系分析的体内CYP2A6基因表现尼古丁代谢酶的抑制剂。

J医学杂志。2005年1月27日,48 (2):440 - 9。

PubMed ID

15658857 (在PubMed

]

文摘

本研究的目的是开发筛选和在计算机建模的方法来获取准确的信息在体内CYP2A6基因表现的活性中心,尼古丁氧化酶。的抑制效力26萘和16 non-naphthalene衍生品测定体内CYP2A6基因表现为人类和鼠标CYP2A5的酶。几个比较分子场分析(CoMFA)模型被开发来找出什么类型的空间和静电性能需要强有力的抑制剂。测试化合物的IC(50)值从0.55变化到35 400 microM体内CYP2A6基因表现,从1到1500 microM CYP2A5。生成的CoMFA模型能够准确地预测外部测试集的抑制效力的化学物质。体内CYP2A6基因表现的有力和特定抑制剂的酶可用于未来增加尼古丁生物利用度,从而使口腔尼古丁管理可行的戒烟治疗。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
尼古丁	细胞色素P450 2 a6	集成电路50 (nM)	580000年	N /一个	N /一个	细节