分析抑制剂复合物与隐孢子虫hominis DHFR导致新甲氧苄氨嘧啶衍生物。

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波波夫VM,成龙,Fillingham丫,Atom绮W,赖特DL,安德森AC

分析抑制剂复合物与隐孢子虫hominis DHFR导致新甲氧苄氨嘧啶衍生物。

Bioorg地中海化学。2006年8月15日,16日(16):4366 - 70。Epub 2006 6月5。

PubMed ID

16750361 (在PubMed

]

文摘

机会性感染隐孢子虫病,影响免疫功能不全的病人,老人,孩子,仍是一种无法治愈的疾病病原体,隐孢子虫hominis,本质上是对临床使用抗菌药物。为了加速新的有效和选择性抑制剂的设计针对二氢叶酸还原酶的c hominis (ChDHFR),我们确定的结构基础现有DHFR抑制剂使用的力量叠加ChDHFR与其他物种的结构和活性位点分析ChDHFR绑定到配体的配合物表现出广泛的集成电路(50)值。这些信息被用来开发一个精确对接模型能够识别有效的抑制剂在硅片。一系列C7-trimethoprim衍生金融工具,旨在利用ChDHFR独特的口袋,合成和评估;7-ethyl TMP对ChDHFR活动比TMP高四倍。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
乙嘧啶	双官能团的二氢叶酸reductase-thymidylate合酶	集成电路50 (nM)	80年	N /一个	N /一个	细节