药效团模型策略发展的新型非甾体类人类芳香化酶抑制剂(CYP19)。

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Muftuoglu Y, Mustata G

药效团模型策略发展的新型非甾体类人类芳香化酶抑制剂(CYP19)。

地中海Bioorg化学。2010年5月15日,20 (10):3050 - 64。doi: 10.1016 / j.bmcl.2010.03.113。Epub 2010年4月8日。

PubMed ID

20413308 (在PubMed

]

文摘

本研究首次运用芳香化酶的结构信息,anti-breast癌症治疗的重要药物目标,提取pharmacophoric特性重要酶及其底物之间的相互作用,雄烯二酮。一个ligand-based药效团模型的最全面的列表非甾体类芳香化酶抑制剂(AIs)是描述和解释,。本研究表明ligand-based药效团模型有助于疗效而基于结构模型有助于特异性。它也表明,(即“合并”模型。合并基于结构和ligand-based模型)能够成功识别已知的AIs和区分活跃的和不活跃的抑制剂。因此,该模型可以有效地用于识别的下一代非常具体和更少的有毒的芳香化酶抑制剂治疗乳腺癌。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
氨鲁米特	细胞色素P450 19 a1	集成电路50 (nM)	5.2	N /一个	N /一个	细节
阿那曲唑	细胞色素P450 19 a1	集成电路50 (nM)	15	N /一个	N /一个	细节
曲唑	细胞色素P450 19 a1	集成电路50 (nM)	11.5	N /一个	N /一个	细节
柚苷配基	细胞色素P450 19 a1	集成电路50 (nM)	2.9	N /一个	N /一个	细节