Nonaromatic磺酰胺集团为强大的人类理想的锚碳酸酐酶抑制剂:氢键网络的配体结合作用和药物设计。
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Abbate F,前者Supuran CT, Scozzafava Orioli P,斯塔布斯MT, Klebe G
Nonaromatic磺酰胺集团为强大的人类理想的锚碳酸酐酶抑制剂:氢键网络的配体结合作用和药物设计。
J地中海化学。2002年8月15日,45 (17):3583 - 7。
- PubMed ID
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12166931 (在PubMed]
- 文摘
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x射线晶体结构的人类碳酸酐酶的加合物(hCA)同工酶II与衍生品将磺酰胺或氨基磺酸基报道。没有c (2) NH(2)债券在第一类型的化合物可以用于更有效和选择性CA抑制剂的设计。这项研究还解释了为什么硫酸是几个数量级弱CA抑制剂相比,衍生品将磺酰胺/磺酰胺根。