帕金森病的药物开发。
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约翰斯顿,Brotchie JM
帕金森病的药物开发。
当今Investig药物。2004年7月,5 (7):720 - 6。
- PubMed ID
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15298067 (在PubMed]
- 文摘
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药理治疗帕金森病(PD)正进入一个新的和令人兴奋的时代。真正的承诺现在存在大范围的临床应用的分子发展作战不同方面和阶段的条件。这些包括甲基-和ethyl-esterified形式的左旋多巴(etilevodopa和melevodopa),酶的抑制剂等单胺氧化酶b(如rasagiline) catechol-O-methyl转移酶(如bia - 3202)和单胺再吸收机制(如brasofensine)。此外,一系列完整和部分的多巴胺受体激动剂(如sumanirole,吡贝地尔和bp - 897)和他们的新配方,例如,补丁运载系统(如罗替戈汀)正在研制。我们也强调non-dopaminergic治疗将会广泛应用治疗PD和L-dopa-induced运动障碍。这些包括alpha2肾上腺素能受体拮抗剂(如fipamezole)、腺苷负责受体拮抗剂(如istradefylline), AMPA受体拮抗剂(如talampanel),神经元同步调节器(如levetiracetam)和代理与血清素激活的系统,如5 -羟色胺(5 -)1受体激动剂(如sarizotan)和5-HT2A拮抗剂(如喹硫平)。最后,我们检查越来越多的神经保护药物,试图阻止甚至逆转疾病进展。这些包括抗凋亡激酶抑制剂(如cep - 1347),线粒体功能(如肌酸)的调节器,生长因子(如leteprinim) neuroimmunophilins(例如,v - 10367),雌激素(例如,水户- 4509),c-synuclein齐聚反应抑制剂(如锅- 408)和声波刺猬配体。