coumarin-binding站点在碳酸酐酶提供结构不同抑制剂:抗癫痫lacosamide为例的主要小说类的分子碳酸酐酶抑制剂。

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Temperini C, Innocenti, Scozzafava Parkkila年代,Supuran CT

coumarin-binding站点在碳酸酐酶提供结构不同抑制剂:抗癫痫lacosamide为例的主要小说类的分子碳酸酐酶抑制剂。

J医学杂志。2010年1月28日,53 (2):850 - 4。doi: 10.1021 / jm901524f。

PubMed ID

20028100 (在PubMed

]

文摘

香豆素类构成的一般和全新的类抑制剂的锌酶碳酸酐酶(CA, EC 4.2.1.1),绑定活性部位腔的入口处。这里我们报告coumarin-binding中科院网站可能与不同的化合物,如抗癫痫药物lacosamide抑制哺乳动物CAs I-XV,抑制常数在331海里,至4.56 microM的范围。加合物的x射线晶体结构与CA II揭示抑制的分子基础。Lacosamide coumarin-binding网站中发现,有利与Thr200范德华相互作用,Asn67 Gln92, Phe131。没有与锌(II)离子的相互作用体现在CA II-lacosamide加合物。coumarin-binding网站可能因此容纳结构不同的化合物具有抑制机制不同的磺胺类药。这一发现打开新的可能性设计CA抑制剂/活化剂与各种生物医学应用。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
乙酰唑胺	碳酸酐酶1	Ki (nM)	250年	N /一个	N /一个	细节
乙酰唑胺	碳酸酐酶12	Ki (nM)	5.7	N /一个	N /一个	细节
乙酰唑胺	碳酸酐酶14	Ki (nM)	41	N /一个	N /一个	细节
乙酰唑胺	碳酸酐酶2	Ki (nM)	12	N /一个	N /一个	细节
乙酰唑胺	碳酸酐酶3	Ki (nM)	200000年	N /一个	N /一个	细节
乙酰唑胺	碳酸酐酶4	Ki (nM)	74年	N /一个	N /一个	细节
乙酰唑胺	碳酸酐酶7	Ki (nM)	2.5	N /一个	N /一个	细节
托吡酯	碳酸酐酶1	Ki (nM)	250年	N /一个	N /一个	细节
托吡酯	碳酸酐酶2	Ki (nM)	10	N /一个	N /一个	细节
托吡酯	碳酸酐酶3	Ki (nM)	780000年	N /一个	N /一个	细节
托吡酯	碳酸酐酶4	Ki (nM)	4900年	N /一个	N /一个	细节
Zonisamide	碳酸酐酶1	Ki (nM)	56	N /一个	N /一个	细节
Zonisamide	碳酸酐酶12	Ki (nM)	11000年	N /一个	N /一个	细节
Zonisamide	碳酸酐酶13	Ki (nM)	430年	N /一个	N /一个	细节
Zonisamide	碳酸酐酶14	Ki (nM)	5250年	N /一个	N /一个	细节
Zonisamide	碳酸酐酶2	Ki (nM)	35	N /一个	N /一个	细节
Zonisamide	碳酸酐酶3	Ki (nM)	2200000	N /一个	N /一个	细节
Zonisamide	碳酸酐酶4	Ki (nM)	8590年	N /一个	N /一个	细节
Zonisamide	碳酸酐酶5,线粒体	Ki (nM)	20.	N /一个	N /一个	细节
Zonisamide	碳酸酐酶5 b,线粒体	Ki (nM)	6033年	N /一个	N /一个	细节
Zonisamide	碳酸酐酶6	Ki (nM)	89年	N /一个	N /一个	细节
Zonisamide	碳酸酐酶7	Ki (nM)	117年	N /一个	N /一个	细节
Zonisamide	碳酸酐酶9	Ki (nM)	5.1	N /一个	N /一个	细节