选择性thyromimetics的结构性因素。

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吉原俊井认为哈,Apriletti JW,巴克斯特JD,斯坎兰TS

选择性thyromimetics的结构性因素。

J地中海化学。2003年7月3日,46 (14):3152 - 61。

PubMed ID
12825953 (在PubMed
]
文摘

的thyromimetic GC-1显示了绑定的β形式的偏好甲状腺激素受体(TR)。GC-1设计的模拟thyromimetic DIMIT,低亲和力TR,没有选择性。GC-1亚甲基连接了两个芳香环和一个oxyacetic酸极性侧链,虽然DIMIT醚氧连接它的芳香环和丙氨酸极性侧链。GC-1的结构特点,赋予其更大的亲和力和选择性DIMIT相比进行了分析与类似物的制备,唯一的两个不同的结构特点。的模拟GC-1 biaryl醚的选择性与GC-1,而模拟的DIMIT亚甲基连接它的芳香环只是轻微的选择性。这些结果说明GC-1 oxyacetic酸侧链是授予TR-beta选择性的关键。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性
药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C)
碘塞罗宁 甲状腺激素受体α Kd (nM) 0.06 N /一个 N /一个 细节
碘塞罗宁 甲状腺激素受体β Kd (nM) 0.087 N /一个 N /一个 细节
Sobetirome 甲状腺激素受体β Kd (nM) 0.1 N /一个 N /一个 细节