构象研究甲状腺激素受体的选择性配体β。
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刘H, Gramatica P
构象研究甲状腺激素受体的选择性配体β。
Bioorg医疗化学。2007年8月1;15 (15):5251 - 61。2007年5月10日Epub。
- PubMed ID
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17524652 (在PubMed]
- 文摘
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摘要87选择性配体的定量构效关系模型准确、可靠的甲状腺激素受体β1 (TRbeta1)开发,基于理论分子描述符来预测化合物与受体的亲和力。化合物的结构特征描述完全由大量分子结构描述符计算龙。六个最相关结构描述符被选为研究活动的输入定量构效关系模型的鲁棒优化算法的遗传算法。建立模型是完全评估各种验证方法,包括内部和外部验证,Y-randomization测试,化学领域的适用性,定量构效关系模型验证表明,我们提出的是健壮的和令人满意的。因此,定量构效关系模型建立了可用于快速、准确地预测化合物的结合亲和力TRbeta1(域)定义的适用性。同时,提出的模型也可以识别并提供一些了解结构特点与这些化合物的生物活性有关,为进一步设计提供一些指导新的TRbeta1选择性配体具有高的活动。