强有力的纤维蛋白溶解抑制剂发现的形状和静电药物氨甲环酸互补。

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博斯特罗姆J,格兰特JA, Fjellstrom O,席林,Gustafsson D

强有力的纤维蛋白溶解抑制剂发现的形状和静电药物氨甲环酸互补。

J地中海化学。2013年4月25日,56 (8):3273 - 80。doi: 10.1021 / jm301818g。Epub 2013 4月10。

PubMed ID

23521080 (在PubMed

]

文摘

蛋白质接口提供了一个重要的类的药物靶点目前收到增加的关注。典型的设计策略抑制蛋白质-蛋白质之间的关系通常涉及大分子肽和重点等。一个例外是氨甲环酸(酸),赖氨酸模仿,抑制纤溶酶原与纤维蛋白物的绑定。然而,每日剂量的酸高是由于其有限的药效和药代动力学特性。在这项研究中,我们报告一个计算方法,重点是发现静电势酸相似之处。耦合计算技术与高质量的低吞吐量屏幕确认5 - (4-piperidyl) 3-isoxazolol (4-PIOL)作为强有力的纤溶酶原绑定物抑制剂的潜在治疗各种出血失调。值得注意的是,4-PIOL被发现超过四倍的毒品酸。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
氨甲环酸	Plasminogen	集成电路50 (nM)	3100年	N /一个	N /一个	细节
氨甲环酸	Plasminogen	集成电路50 (nM)	11500年	N /一个	N /一个	细节