计算的研究表皮生长因子受体:对接可靠性、三维定量构效关系分析和虚拟筛选研究。
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拉莫塔C, Sartini年代,Tuccinardi T, Nerini E Da Settimo F, Martinelli
计算的研究表皮生长因子受体:对接可靠性、三维定量构效关系分析和虚拟筛选研究。
J医学杂志。2009年2月26日,52 (4):964 - 75。doi: 10.1021 / jm800829v。
- PubMed ID
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19170633 (在PubMed]
- 文摘
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异常活动的表皮生长因子受体(EGFR)已被证明是与许多人类癌症,如乳腺癌和肝癌,从而使抗肿瘤药物发现EGFR一个有吸引力的目标。在这项研究中,我们评估了各种对接软件和程序的可靠性预测表皮生长因子受体抑制剂的绑定配置。通过应用程序最好的过程和使用超过200种化合物,receptor-based 3 d-qsar EGFR抑制模型。获得的结果的基础上,发展虚拟筛选研究的可能性也被评估。VS过程,被证明是最可靠的从计算的角度被用来过滤Maybridge数据库以确定新的表皮生长因子受体抑制剂。酶化验显示,8个高分的化合物中,七个证明抑制表皮生长因子受体活性的浓度100 microM,两人表现出IC(50)值低的微摩尔的范围和摩尔范围。这些结果说明方法的有效性。此外,两个较低的微摩尔的化合物可能会被认为是非常有趣的新的表皮生长因子受体抑制剂的发展。