评价loxoprofen及其酒精代谢物抑制cyclooxygenase-2的效力和选择性。

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Riendeau D,萨勒姆米,Styhler Ouellet M,曼奇尼是的,李CS

评价loxoprofen及其酒精代谢物抑制cyclooxygenase-2的效力和选择性。

地中海Bioorg化学。2004年3月8日,14 (5):1201 - 3。

PubMed ID

14980665 (在PubMed

]

文摘

Loxoprofen, trans-alcohol和cis-alcohol代谢物进行评估的选择性抑制cox - 2在COX-1。(2 s, 1或2)-trans-alcohol导数发现最活跃的代谢产物,是一个强有力的和非选择性cox - 2抑制剂和COX-1酶和人体全血化验。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Loxoprofen

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Loxoprofen	前列腺素合成酶1 G / H	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
Loxoprofen	前列腺素合成酶2 G / H	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
吲哚美辛	前列腺素合成酶2 G / H	集成电路50 (nM)	440年	N /一个	N /一个	细节
吲哚美辛	前列腺素合成酶2 G / H	集成电路50 (nM)	730年	N /一个	N /一个	细节
万	前列腺素合成酶2 G / H	集成电路50 (nM)	530年	N /一个	N /一个	细节