天然化合物cudraflavone B显示了有前途的体外抗炎作用。

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Hosek J, Bartos M, Chudik年代,达尔'Acqua年代,Innocenti G, Kartal M, Kokoska L,科勒P, Kutil Z,兰达P, Marek R, Zavalova V, Zemlicka M, Smejkal K

天然化合物cudraflavone B显示了有前途的体外抗炎作用。

J Nat刺激。2011年4月25日,74 (4):614 - 9。doi: 10.1021 / np100638h。Epub 2011年2月14。

PubMed ID

21319773 (在PubMed

]

文摘

Cudraflavone B(1)是一个prenylated类黄酮中发现大量的根桑属阿尔巴,植物用作草药被消炎作用。目前的研究表明,这种化合物会导致显著抑制炎症介质选择体外模型。因此,1被认定为有效的肿瘤坏死因子-α抑制剂(TNFalpha)基因表达和分泌通过阻断核因子的易位kappaB (NF-kappaB)从细胞质细胞核在人类单核细胞巨噬细胞来源于THP-1细胞系。NF-kappaB活动减少导致抑制环氧酶2 (cox - 2)基因表达。化合物1作为cox - 2和COX-1和高选择性比吲哚美辛对cox - 2抑制剂。预处理细胞1转移高峰的调节基因化验锌指蛋白36 (ZFP36)表达式。这种自然的产品有明显的抗炎作用,这表明1可能会被用于开发作为一个非甾体类抗炎药。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
吲哚美辛	前列腺素合成酶2 G / H	集成电路50 (nM)	1900年	N /一个	N /一个	细节