分子建模、合成和筛选一些新的4-thiazolidinone衍生品与前途的选择性cox - 2抑制活动。

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Unsal-Tan O, Ozadali K, Piskin K,巴尔干半岛

分子建模、合成和筛选一些新的4-thiazolidinone衍生品与前途的选择性cox - 2抑制活动。

欧元J地中海化学。2012年11月,57:59 - 64。doi: 10.1016 / j.ejmech.2012.08.046。Epub 2012年9月7日。

PubMed ID

23047224 (在PubMed

]

文摘

为了开发新的选择性cyclooxygenase-2抑制剂,一系列小说2-aryl-3——(4-sulfamoyl / methylsulfonylphenylamino) 4-thiazolidinones设计。分子建模研究cox - 2酶被使用MOE程序执行。合理设计化合物与绑定模式和高分数合成对接。COX-1 / cox - 2体外抑制活动进行评估,使用ns - 398和indomethacine作为参考化合物。化合物具有甲基(3 d和4 d)苯基环表现出高度选择性cox - 2抑制和效力。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
吲哚美辛	前列腺素合成酶2 G / H	集成电路50 (nM)	18300年	N /一个	N /一个	细节