姜黄素衍生物的识别人类我乙二醛酶抑制剂:生物评价的结合,分子对接,3 d-qsar和分子动力学模拟研究。

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徐元米、卢奥米,歌Y, Q,王X,曹Y,但X,任Y,胡锦涛X

姜黄素衍生物的识别人类我乙二醛酶抑制剂:生物评价的结合,分子对接,3 d-qsar和分子动力学模拟研究。

Bioorg医疗化学。2011年2月1;19 (3):1189 - 96。doi: 10.1016 / j.bmc.2010.12.039。Epub 2010年12月22日。

PubMed ID

21237663 (在PubMed

]

文摘

最近的一些迹象表明人类的乙二醛酶我(如果我)是一个潜在的抗肿瘤药物开发的目标。在目前的研究中,一系列的姜黄素衍生物抑制高活动对人类如果我被发现。抑制常数(K (i))值的化合物8,9,10,11和13 4.600如果我是妈妈,妈妈,2.600 3.200妈妈,分别为3.600 3.600妈妈和妈妈,。阐明强有力的抑制剂的结构特点,docking-based三维结构活性关系(3 d-qsar)分析。令人满意的协议实验和理论表明,比较分子相似性指数分析(CoMSIA)建模表现出更好的相关性和预测能力。旨在q(2)值是0.638,而没有验证r(2)值是0.930。结合docking-based 3 d-qsar CoMSIA建模、分子表面性质(静电和空间)映射和分子动力学模拟,一组receptor-ligand绑定模型和bio-affinity设计合理的预测模型建立了抑制剂的如果我更有效。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
吲哚美辛	Lactoylglutathione裂合酶	Ki (nM)	24000年	N /一个	N /一个	细节
吲哚美辛	Lactoylglutathione裂合酶	Ki (nM)	18100年	N /一个	N /一个	细节