比较吡格列酮的影响和voglibose循环总与高分子量脂联素两种纤维蛋白溶解抑制剂,在2型糖尿病患者。

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麻生太郎Y,山本R, Suetsugu M,松本年代,若林史江年代,Matsutomo R, Takebayashi K, Inukai T

比较吡格列酮的影响和voglibose循环总与高分子量脂联素两种纤维蛋白溶解抑制剂,在2型糖尿病患者。

Diabet地中海。2007年9月,24 (9):962 - 8。2007年5月17日Epub。

PubMed ID

17509067 (在PubMed

]

文摘

背景:研究吡格列酮的短期效应和voglibose血清的总浓度和高分子量脂联素(高分子量)测量与小说夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)和血浆纤维蛋白溶解指标不足的2型糖尿病患者血糖控制在磺脲。方法:34糖尿病患者被随机分配接受吡格列酮或voglibose治疗12周后血清高分子量脂联素测定。血浆纤溶酶原激活物抑制剂1 (PAI)和thrombin-activatable纤维蛋白溶解抑制剂(TAFI),最近发现抑制剂的纤维蛋白溶解,测定纤维蛋白溶解抑制剂。结果:基线,血清高分子量脂联素与等离子体相关负面TAFI在所有2型糖尿病患者(r = -0.367, P = 0.0423)。两组显示出类似的改善血糖控制。增加血清总和高分子量脂联素与吡格列酮治疗的患者,但在voglibose患者并没有改变。高分子量:总脂联素比与吡格列酮治疗后显著增加(P = 0.0004)。HbA (1 c)相关负面的变化与血清脂联素高分子量的变化与吡格列酮治疗的患者(r = -0.694, P = 0.0034)。等离子体PAI-1与吡格列酮治疗TAFI并未改变。结论:血清高分子量脂联素的增加可能导致吡格列酮治疗后血糖控制的改善。 Plasma PAI-1 and TAFI were unchanged by either drug.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Voglibose