生物转化的lassbio - 579和药理评价p-hydroxylated代谢物N-phenylpiperazine抗精神病药物先导化合物。
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戈梅斯TF, Pompeu TE,罗德里格斯哒,诺埃尔,我想R,安德拉德CH,落羽杉JR,吉尔,Dalla科斯塔T,贝蒂啊,安东尼奥CB, SM,弗拉加CA,巴雷罗EJ, de Oliveira V
生物转化的lassbio - 579和药理评价p-hydroxylated代谢物N-phenylpiperazine抗精神病药物先导化合物。
欧元J地中海化学。2013年4月,62:214-21。doi: 10.1016 / j.ejmech.2012.08.011。Epub 2012 8月20。
- PubMed ID
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23353740 (在PubMed]
- 文摘
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使用对接和分子动力学模拟的结合,我们预测p-hydroxylation CYP1A2会的主要代谢途径1 - [1 - (4-chlorophenyl) 1 h-4pyrazolylmethyl] phenylhexahydropiperazine, lassbio - 579(3)。由于丝状真菌菌株的筛选过程,Cunninghamella echinulata写明ATCC 9244年被选为扩大准备p-hydroxylated代谢物(4),大约30分钟后ip管理(3)老鼠被确认为p-hydroxylated代谢物,确认我们的硅>。化学合成的代谢物和允许其药理评价执行绑定D2分析揭示其高度的亲和力和D4受体,表明此代谢物应该参与的抗精神病作用(3)体内。此外,我们在这里报告,(3)及其p-hydroxylated代谢物(4)有亲和力远低于氯氮平两受体参与不良反应。伏安分析是有用的了解氧化还原状况(3)。