voglibose alpha-glucosidase抑制剂,减少氧化应激标记和可溶性细胞间粘附分子1肥胖2型糖尿病患者。

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山田Satoh N, Shimatsu, K, Aizawa-Abe M, Suganami T, Kuzuya H,小川Y

voglibose alpha-glucosidase抑制剂,减少氧化应激标记和可溶性细胞间粘附分子1肥胖2型糖尿病患者。

新陈代谢。2006年6月,55岁(6):786 - 93。

PubMed ID

16713439 (在PubMed

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文摘

餐后高血糖和高脂血症被认为是心血管疾病的危险因素。本研究旨在阐明是否改善餐后状态由voglibose alpha-glucosidase抑制剂,导致减少氧化应激标记和可溶性粘附分子在肥胖2型糖尿病患者。总共30日本肥胖2型糖尿病患者被随机分配和治疗3周饮食本身(对照组)或饮食+ voglibose(0.9毫克每天)(voglibose集团)(n = 15)。昼夜代谢的分析揭示了voglibose显著降低餐后高血糖和高脂血症组相对于对照组(P < . 05),尽管类似的改善身体质量指数和血红蛋白a (1 c)两组。Voglibose也显著降低血浆水平的可溶性细胞间粘附分子1和尿排泄8-iso-prostaglandin F(2)α和8-hydroxydeoxyguanosine (P < . 01)和c反应蛋白(P < . 05)相对于对照组。总之,这项研究是第一个证明voglibose减少氧化应激生成和可溶性细胞间粘附分子1与降低餐后高血糖和高脂血症在肥胖2型糖尿病患者。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Voglibose

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Voglibose	Maltase-glucoamylase,肠	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节