发展的分子探针识别额外的mid-gorge和外围网站的交互网站butyrylcholinesterase(大餐)。合理设计新颖、选择性和高度有效的大餐抑制剂。
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Campiani G、C Fattorusso Butini年代,加埃塔,Agnusdei M,吉玛年代,夫M, Catalanotti B, Savini L, Nacci V,诺维利诺E,霍洛韦HW,格雷格NH, Belinskaya T, Fedorko JM, Saxena
发展的分子探针识别额外的mid-gorge和外围网站的交互网站butyrylcholinesterase(大餐)。合理设计新颖、选择性和高度有效的大餐抑制剂。
J地中海化学。2005年3月24日,48 (6):1919 - 29。
- PubMed ID
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15771436 (在PubMed]
- 文摘
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他克林heterobivalent配体被设计成小说和可逆的胆碱酯酶的抑制剂。在调查的基础上的活性部位峡谷拓扑butyrylcholinesterase(大餐)和乙酰胆碱酯酶(疼痛)和通过使用灵活的对接过程,分子建模研究制定额外的假设hBuChE活跃峡谷的交互网站,即mid-gorge交互网站和外围互动网站。设计策略导致小说大餐抑制剂,平衡能力和选择性。在确定的化合物中,heterobivalent配体4 m,含有酰胺态氮和硫原子在8-membered范围水平,是一种最有效和选择性大餐抑制剂描述日期。这部小说抑制剂,轴承假设关键特性,验证了假设的存在额外的交互网站内hBuChE活性部位峡谷。