合成和生物评价NO-donor-tacrine混合动力车的王亚南anti-Alzheimer药物候选人。
文章的细节
-
引用
-
方L, Appenroth D, Decker M, Kiehntopf M, Roegler C,该T,斑点C,彭年代,张Y,莱曼J
合成和生物评价NO-donor-tacrine混合动力车的王亚南anti-Alzheimer药物候选人。
J医学杂志。2008年2月28日,51 (4):713 - 6。doi: 10.1021 / jm701491k。Epub 2008年1月31日。
- PubMed ID
-
18232655 (在PubMed]
- 文摘
-
寻找安必威国际app全anti-Alzheimer药物,14 NO-donor-tacrine混合动力车(1 - 14)合成和评估的能力抑制胆碱酯酶和血管舒张效应。化合物1 - 13显示良好的胆碱酯酶抑制活性体外,14时,特别是高度选择性,而是butyrylcholinesterase而不是乙酰胆碱酯酶。选择四个化合物(1、9、11和14)适度放松的猪肺动脉器官浴。在肝毒性研究中,明显的肝毒性是由他克林但不是由9。