他克林基于人类胆碱酯酶抑制剂:peptidic-tethered衍生物的合成及其对强度和选择性的影响。
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Butini年代,Guarino E, Campiani G,布林迪西M, Coccone党卫军,不快,他E, Belinskaya T, Saxena,吉玛
他克林基于人类胆碱酯酶抑制剂:peptidic-tethered衍生物的合成及其对强度和选择性的影响。
Bioorg地中海化学。2008年10月1日,18 (19):5213 - 6。doi: 10.1016 / j.bmcl.2008.08.076。Epub 2008年8月26日。
- PubMed ID
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18786825 (在PubMed]
- 文摘
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他克林基于可逆的胆碱酯酶抑制剂(ChEIs)包含peptidic束缚被合成与特定区域在峡谷级别,和他们的力量与人类的乙酰胆碱酯酶(h)和butyrylcholinesterase决定。类似物3 i, j和3 l, m被认定为有前途的支安打,可能为新系列的发展铺平道路的他克林酶选择性hChEIs。