结合使用超短作用β受体阻滞剂esmolol和静脉注射磷酸二酯酶3抑制剂enoximone。

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Boldt J, Suttner年代

结合使用超短作用β受体阻滞剂esmolol和静脉注射磷酸二酯酶3抑制剂enoximone。

当今Pharmacother专家。2007年9月,8 (13):2135 - 47。

PubMed ID

17714066 (在PubMed

]

文摘

患者受损的心肌收缩性β受体的差别与对这些化合物抑制磷酸二酯酶(PDE) 3增加收缩性可能是有用的。enoximone PDE3抑制剂已被证明改善泵血功能独立于β受体途径。同时减少心室前负荷和后负荷的血管舒张导致“inodilator”这个词。Esmolol是唯一可用的超短静脉注射乙型阻断剂。由于其半衰期约9分钟,beta-blockade,因此,心率,可以很容易地滴定。Esmolol似乎是一个有用的工具,以避免心肌缺血(例如,在围手术期设置)。与所有其他β受体阻断剂,它有负性肌力作用存在剂量依赖的相关性,这限制了它的使用严重心力衰竭患者出现低心输出量。似乎合理的静脉两种方法的组合,enoximone-induced积极inotropy esmolol-associated保护心肌缺血,可以提供优势产生有益的血流动力学影响和补偿对方的限制以互补的方式。尽管一些有前景的结果,结合enoximone和esmolol治疗过程中患者(急性)心力衰竭表现出低产出仍不完全清楚,需要进一步确认。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Enoximone

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Enoximone	cGMP-inhibited 3 ', 5 '环磷酸二酯酶	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节