抗肿瘤的功效edotecarin作为一个代理,结合化疗药物在异种移植模型中。

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Ciomei M,橘黄色V, Ciavolella Ballinari D, Pesenti E

抗肿瘤的功效edotecarin作为一个代理,结合化疗药物在异种移植模型中。

癌症研究杂志2006年5月1日,12 (9):2856 - 61。

PubMed ID

16675581 (在PubMed

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这部小说indolocarbazole edotecarin (j - 107088,以前ed - 749)不同于其他拓扑异构酶抑制剂pharmacokinetically和例。体外,它比喜树碱更强有力的和有一个变量在31日不同的人类癌症细胞系细胞毒性活动。Edotecarin也拥有大于添加剂抑制对细胞增殖的影响当与其他代理结合使用测试体外对多种癌症细胞系。目前的体内研究延长体外研究结果描述的抗肿瘤效应edotecarin单独或结合使用时,其他代理(即。、5 -氟尿嘧啶、伊立替康、顺铂、铂和SU11248)在人类结肠癌hct - 116异种移植模型。治疗效果是基于延迟发病指数增长的肿瘤药物治疗与车辆control-treated组。在所有的研究中,edotecarin活跃作为一个代理,结合其他代理。联合治疗导致大于添加剂影响,在多大程度上依赖于具体的给药方案。在这些实验是最小的毒性。治疗的所有359个老鼠,死于毒性的六大剂量edotecarin /铂组。结果表明edotecarin可以作为有效的结肠癌化疗使用时作为一个代理,结合标准方案和其他拓扑异构酶抑制剂或新代理,如多目标酪氨酸激酶抑制剂SU11248。

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药物

Edotecarin