吡啶-2-丙酸:双ppar激动剂作为抗糖尿病药物的发现。

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Humphries PS, Almaden JV, Barnum SJ, Carlson TJ, Do QQ, Fraser JD, Hess M, Kim YH, Ogilvie KM, Sun S

吡啶-2-丙酸:双ppar激动剂作为抗糖尿病药物的发现。

生物组织医学化学杂志2006年12月1日;16(23):6116-9。Epub 2006 9月18日。

PubMed ID

16979341 (PubMed视图

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摘要

合成了一系列新型吡啶-2-丙酸。通过对这些化合物的构效关系研究，确定了具有不同亚型选择性的强效双pparα / γ激动剂。根据对糖尿病小鼠(db/db)的疗效研究结果和所需的药代动力学参数，选择化合物(S)-13进行进一步分析。

引用本文的药物库数据

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
罗格列酮	过氧化物酶体增殖物激活受体	EC 50 (nM)	> 10000	N/A	N/A	细节
罗格列酮	过氧化物酶体增殖物激活受体	EC 50 (nM)	158	N/A	N/A	细节
罗格列酮	过氧化物酶体增殖物激活受体	Ki (nM)	440	N/A	N/A	细节