合成、生物评价和分子建模研究手性2 - (4-chloro-phenoxy) 3-phenyl-propanoic酸衍生品和PPARalpha PPARgamma受体激动剂活性。

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Fracchiolla G, Lavecchia Laghezza, L,脚下Trisolini R,第一大G, Tortorella P,他E, Loiodice F

合成、生物评价和分子建模研究手性2 - (4-chloro-phenoxy) 3-phenyl-propanoic酸衍生品和PPARalpha PPARgamma受体激动剂活性。

Bioorg医疗化学。2008年11月1日,16日(21):9498 - 510。doi: 10.1016 / j.bmc.2008.09.045。Epub 2008年9月19日。

PubMed ID

18835719 (在PubMed

]

文摘

PPARs配体依赖性转录因子是控制脂肪和葡萄糖稳态和发挥核心作用在心血管疾病、肥胖和糖尿病。本文报导筛查结果,一系列手性2 - (4-chloro-phenoxy) 3-phenyl-propanoic酸衍生物,其中一些强有力的PPARgamma受体激动剂以及PPARalpha受体激动剂。调查的绑定模式最有趣的衍生品进入PPARalpha PPARgamma绑定结晶和评估他们的受体激动剂活动,对接实验,分子动力学模拟,MM-PBSA进行分析。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
(2)2 - (4-chlorophenoxy) 3-phenylpropanoic酸	过氧物酶体proliferator-activated受体γ	EC 50 (nM)	7940年	N /一个	N /一个	细节
罗格列酮	过氧物酶体proliferator-activated受体α	EC 50 (nM)	39	N /一个	N /一个	细节