选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂治疗早泄。
文章的细节
-
引用
-
王WF, Chang L, Minhas年代,拉尔夫DJ
选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂治疗早泄。
下巴地中海J(英格兰)。2007年6月5日,120 (11):1000 - 6。
- PubMed ID
-
17624269 (在PubMed]
- 文摘
-
目的:回顾和评估更新研究关于选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)治疗早泄(PE),然后提供实用的建议和可能的机制涉及国家的艺术知识使用ssri类药物在缓解体育。数据来源:利用Medline, 48从1月1日发表的文章,1996年到2006年8月1日关于ssri类药物的使用及其可能的机制缓解体育被发现和研究进展。早期研究选择:PE、快速射精,射精和ssri类药物使用关键字,和相关文章使用ssri类药物治疗PE及其可能的机制。结果:多种ssri类药物,如氟西汀,舍曲林,帕罗西汀和西酞普兰,已经广泛被用来治疗PE。然而,它们的影响是温和的,没有一个通用的协议,剂量,协议和持续时间。Dapoxetine PE的第一个处方治疗,可能会改变这个瓶颈的情况。SSRIs建议使用与终身体育的年轻人,和收购PE当病因因素是删除但是PE仍然存在。磷酸二酯酶5抑制剂(PDE(5)——)建议采用单独或结合SSRIs当ssri类药物无法治疗PE或性功能障碍与ssri类药物发生有关。吸毒的协议需求基于每日服用他们提出首先选定一个合适的时间。可能的机制包括增加羟色胺神经传递和激活5 -羟色胺2 c (5 - (2 c)受体,然后射精阈值切换到一个更高的水平,减少阴茎的敏感性和具有抗抑郁。自己的效果 CONCLUSION: The efficacies of the current SSRIs are moderate in the treatment of PE and they have not been approved by the FDA, therefore new SSRI like dapoxetine needs to be further evaluated.
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物
- 药物靶点
-
药物 目标 类 生物 药理作用 行动 Dapoxetine 5 -羟色胺受体2摄氏度 蛋白质 人类 未知的不可用 细节