体外生物活性和结构分析,2、4-diamino-5 - (2 ' -arylpropargyl)嘧啶抑制白色念珠菌的物质。

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Paulsen杰,刘J, Bolstad DB,史密斯AE,普里斯特利ND,赖特DL,安德森AC

体外生物活性和结构分析,2、4-diamino-5 - (2 ' -arylpropargyl)嘧啶抑制白色念珠菌的物质。

Bioorg医疗化学。2009年7月15日,17 (14):4866 - 72。doi: 10.1016 / j.bmc.2009.06.021。Epub 2009年6月17日。

PubMed ID

19560363 (在PubMed

]

文摘

为了开发新的抗真菌药物对两种念珠菌有效,我们设计了一系列的二氢叶酸还原酶抑制剂(DHFR)。在这里,我们探讨这些抑制剂的结构活性关系对白色念珠菌DHFR通过评估酶抑制,哺乳动物细胞的抗真菌活性和毒性。分析对接复合物的酶和抑制剂收益率相对力量的结构基础。该类meta-biphenyl一系列展览最大的酶抑制,选择性和抗真菌活性。

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药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
5 - [(3 r) 3 - (5-methoxybiphenyl-3-yl) but-1-yn-1-yl] 6-methylpyrimidine-2, 4-diamine	二氢叶酸还原酶	集成电路50 (nM)	1360年	N /一个	N /一个	细节
5 - [3 - (2,5-dimethoxyphenyl) prop-1-yn-1-yl] 6-ethylpyrimidine-2, 4-diamine	二氢叶酸还原酶	集成电路50 (nM)	1280年	N /一个	N /一个	细节
甲氧苄氨嘧啶	二氢叶酸还原酶	集成电路50 (nM)	198000年	N /一个	N /一个	细节