曲马多在post-herpetic神经痛:一项随机,双盲,安慰剂对照试验。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Boureau F, Legallicier P, Kabir-Ahmadi M

曲马多在post-herpetic神经痛:一项随机,双盲,安慰剂对照试验。

痛苦。2003年7月,104(2):323 - 31所示。

PubMed ID

12855342 (在PubMed

]

文摘

缓释曲马多的疗效和安全性比安慰剂治疗post-herpetic神经痛被评估在一个多中心、随机、双盲、与这些相应平行的组织研究127年门诊病人。6周的治疗管理。曲马多可增加的剂量100毫克/天至400毫克/天(300毫克/天的病人超过75岁)。组比较疼痛强度的变化对视觉模拟量表(血管)之间的包容和治疗6周(协方差分析主要分析和重复测量分析互补分析)每协议(PP)人口。随机人口由35 - 85岁的127名患者,大多女性(72.4%)。组可比在包含两个意图治疗(ITT)人口(曲马多组的63名患者和62例安慰剂组)和PP人口(曲马多组53名患者和55例安慰剂组)。在43天意味着疼痛强度调整1天(协方差分析)曲马多组显著低于安慰剂组在PP (P = 0.0499),和ITT人口(P = 0.031)。两组明显不同疼痛强度随时间变化(重复措施分析)的ITT人口(P = 0.012)。缓解疼痛的比例在6周曲马多组明显高于安慰剂组(P = 0.017)。在第六周,患者曲马多组需要救援药物比安慰剂组患者(P = 0.022)。 No significant difference was found between groups either in pain intensity on a 5-point Verbal Scale (VRS) or in quality of life measurements. Tramadol was administered at an average dosage of 275.5 (89.7) mg/day after a 1-week dose-adaptation period. Tramadol was well tolerated. No notable difference appeared between groups either in the percentage of patients with treatment-associated adverse events (TAAE) (29.7% in the tramadol group and 31.8% in the placebo group) or in the total number of TAAE (31 in the tramadol group and 28 in the placebo group).

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

曲马多