的药效团和CoMFA模型推导白三烯D(4)受体拮抗剂的quinolinyl(桥接)芳基系列。

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Palomer,帕斯卡J, Cabre F,加西亚ML, Mauleon D

的药效团和CoMFA模型推导白三烯D(4)受体拮抗剂的quinolinyl(桥接)芳基系列。

J医学杂志。2000年2月10;43 (3):392 - 400。

PubMed ID

10669566 (在PubMed

]

文摘

目前的工作重点是研究三维(3 D)结构要求白三烯D(4)((4))拮抗活性化合物的基本quinolinyl(桥接)芳基框架。方法结合药效基因映射,分子排列和CoMFA模型被用来获得一个假设的一系列有限公司(4)拮抗剂基本diaryl-bridged框架。在本系列化合物,产生药效基因假说表明产生分子比对适合获得宝贵的CoMFA模型。模型选择集中在(1)obtention连贯的建模结果,(2)与可用的SAR数据的一致性,和(3)的能力来预测一组独立的同类的分子的活性。这种方法导致药效团和CoMFA模型,可以在日志中通常表示敌对活动单位系列的化合物的测定值。得到的药效团模型(C)由酸性或负得函数(AC),形成氢键受体(HBA),和三个疏水区域(重)和生产化学意义排列的最活跃的化合物系列映射扩展的药效团积极有利的构象。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Montelukast	半胱氨酰白三烯受体1	Ki (nM)	2.1	N /一个	N /一个	细节