“桥接”对称二苯代乙烯衍生物选择性cyclooxygenase-1抑制剂。

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处理程序N, Brunhofer G, Studenik C,花环K, Jaeger W, Parth年代,据T

“桥接”对称二苯代乙烯衍生物选择性cyclooxygenase-1抑制剂。

Bioorg医疗化学。2007年9月15日,15日(18):6109 - 18。Epub 2007 6月20。

PubMed ID

17604631 (在PubMed

]

文摘

白藜芦醇((E) 3、4 ', 5-trihydroxy-stilbene),各种植物中的一种植物抗毒素,显示无选择性cyclooxygenase-1 (COX-1)和cyclooxygenase-2 (cox - 2)的抑制作用。为了找到更多的选择性COX抑制剂一系列架桥对称二苯代乙烯衍生物合成和评估的能力抑制COX-1和COX - 2体外。COX-1抑制作用的化合物显示出高速率最有效的化合物表现出submicromolar IC(50)值和高选择性指数。COX-inhibiting活动也发展的预测模型使用的经典谎言方法导致分子对接数据样本一致。苯基取代的1,2-dihydronaphthalene衍生品和1 h-indene衍生品因此代表了一类新颖的高度选择性COX-1抑制剂和土地有前途的候选人在活体内研究。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
乙酰水杨酸	前列腺素合成酶2 G / H	集成电路50 (nM)	100000年	N /一个	N /一个	细节
塞来昔布	前列腺素合成酶2 G / H	集成电路50 (nM)	35	N /一个	N /一个	细节
白藜芦醇	前列腺素合成酶2 G / H	集成电路50 (nM)	996年	N /一个	N /一个	细节