2、3、5-Substituted四氢呋喃:cox - 2抑制5-hydroxymethyl活动——/ carboxyl-2 3-diaryl-tetrahydro-furan-3-ols。

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辛格P,米塔尔,考尔年代,Kumar年代

2、3、5-Substituted四氢呋喃:cox - 2抑制5-hydroxymethyl活动——/ carboxyl-2 3-diaryl-tetrahydro-furan-3-ols。

J医疗化学2008欧元12月,43 (12):2792 - 9。doi: 10.1016 / j.ejmech.2007.12.017。Epub 2007年12月28日。

PubMed ID

18262309 (在PubMed

]

文摘

5-Hydroxymethyl——/ carboxyl-2 3-diaryl-tetrahydro-furan-3-ols一直追究COX-1和cox - 2抑制活动。化合物17、18和20件物品已经被确认为表现出明显的抑制cox - 2和选择性。集团出席的取代基四氢呋喃和c - 5两个苯基环,通过他们与活性部位的氨基酸残基的相互作用,显著影响这些分子的活动。的定量构效关系研究表明logP的角色,TPSA、分子连接性和价对这些分子的活动连接。

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药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
塞来昔布	前列腺素合成酶2 G / H	集成电路50 (nM)	1200年	N /一个	N /一个	细节
万	前列腺素合成酶2 G / H	集成电路50 (nM)	300年	N /一个	N /一个	细节