核factor-kappaB抑制和inhibitor-kappaB刺激troglitazone在肥胖的2型糖尿病患者的影响:抗炎作用的证据?
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H Aljada,加戈R,∙加尼姆莫汉蒂P, Hamouda W, Assian E, Dandona P
核factor-kappaB抑制和inhibitor-kappaB刺激troglitazone在肥胖的2型糖尿病患者的影响:抗炎作用的证据?
中国性金属底座。2001年7月,86 (7):3250 - 6。
- PubMed ID
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11443197 (在PubMed]
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它最近已被证明,troglitazone发挥抗炎作用,在体外,在实验动物。测试这些属性在人类,我们调查的影响troglitazone促炎转录因子核factor-kappaB及其抑制蛋白质IkappaB单核细胞(跨国公司)和血浆可溶性胞内粘连molecule-1,单核细胞化学引诱物蛋白1,纤溶酶原激活物inhibitor-1, c反应蛋白。我们也检查了troglitazone对活性氧的影响一代,p47 (phox)亚基表达,9-hydroxyoctadecadienoic酸(9-HODE) 13-HODE, o-tyrosine, m-tyrosine肥胖2型糖尿病患者。七个肥胖的2型糖尿病患者服用troglitazone为4周(400毫克/天)。以每周的间隔获得血液样本。核factor-kappaB绑定活动跨国公司核提取物显著抑制troglitazone治疗后第1周,继续抑制到星期4。另一方面,IkappaB蛋白质含量显著增加troglitazone治疗1周后,这增加持续整个研究。等离子体单核细胞化学引诱物蛋白1和可溶性细胞粘附molecule-1浓度没有显著减少troglitazone治疗后,虽然有抑制的趋势。由多形核细胞活性氧生成和跨国公司,p47 (phox)亚基蛋白量,纤溶酶原激活物inhibitor-1, troglitazone摄入后,c反应蛋白水平显著降低。13-HODE /亚油酸和9-HODE /亚油酸比率troglitazone摄入后也减少了。 However, o-tyrosine/phenylalanine and m-tyrosine/phenylalanine ratios did not change significantly. These data show that troglitazone has profound antiinflammatory effects in addition to antioxidant effects in obese type 2 diabetics; these effects may be relevant to the recently described beneficial antiatherosclerotic effects of troglitazone at the vascular level.
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