vapreotide(生长抑素的类似物)中枢持久抗伤害作用的证据，涉及阿片能机制。
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贝托因F，阿尔迪德D，赫贝特A，奥迈特O，凯梅尼JL，杜琛-马鲁拉兹P，拉瓦内J，埃斯查利埃A
vapreotide(生长抑素的类似物)中枢持久抗伤害作用的证据，涉及阿片能机制。
中华药物学杂志1994年4月;269(1):7-14。
- PubMed ID
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7909563 (PubMed视图］
- 摘要
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八肽vapreotide是生长抑素的类似物，在正常小鼠全身注射后，采用热板法和腹部拉伸法，在正常大鼠体内使用爪压镇痛法，研究了其抗伤害作用。在小鼠热板试验中，Vapreotide在1微克/kg s.c.时无效，但在注射后30分钟，当注射剂量为8、64、512和4096微克/kg时，它产生了抗伤害作用，ED50为213 +/- 5微克/kg。对于三种最高剂量，这种效应在注射24小时后持续存在(最大增加:+80 +/- 23%，512微克/千克)，并在48小时后消失。在苯苯醌拉伸试验中，小鼠ED50为186 +/- 6微克/kg(最大下降:-63 +/- 5%);只有相同的两种最高剂量，效果才持续24小时。使用足压力测试，在大鼠中，在注射16、64和512微克/公斤的s.c.后，分别观察到21和24小时内，足退缩和发声阈值呈剂量依赖性增加。64和512微克/千克时，发声阈值的整体得分显著提高(与缩回爪子阈值相比)。卡拉胶诱导的大鼠痛觉减少了64和512微克/千克s.c. 21小时;对侧非炎症足的得分也有所增加。在发炎的爪子局部施用Vapreotide是无效的。 No change in edema volume was obtained after systemic injection of vapreotide.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)
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