米那西普兰，一种血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，在疼痛中的临床潜力。

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里奥RJ，布鲁克斯VL

米那西普兰，一种血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，在疼痛中的临床潜力。

Curr Opin调查药物。2006七月;7(7):637-42。

PubMed ID

16869117 (PubMed视图

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摘要

Milnacipran是一种血清素(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制剂，目前在一些国家可用作抗抑郁药。目前正在进行III期临床试验，以评估其在治疗纤维肌痛综合征中的潜在作用，并寻求美国食品和药物管理局批准这一适应症。越来越多的证据表明，在动物模型中，米那西普朗可能在疼痛传递的椎骨上、脊柱和外周水平发挥NE-和5- ht相关过程的疼痛缓解作用。初步证据表明，米那西普兰可能有助于减轻与纤维肌痛相关的疼痛和疲劳。然而，它在治疗与纤维肌痛相关的共病(包括内脏痛和偏头痛)方面的作用尚未得到研究。

引用本文的药物库数据

药物

Milnacipran

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Milnacipran	钠依赖性去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Milnacipran	钠依赖性血清素转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节