合成和该项阻止新脂族肟醚的活动。

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勒克莱尔G, Bieth N,施瓦茨J

合成和该项阻止新脂族肟醚的活动。

J地中海化学。1980年6月,23 (6):620 - 4。

PubMed ID

6104730 (在PubMed

]

文摘

新该项阻断剂,其中大部分不含芳香环,合成了。他们要么来自alkylamino-aliphatic肟醚或alkylamino-aliphatic醚。其中最活跃的是O - [3 - (tert-butylamino) 2-hydroxypropyl]丙酮肟(8;气管的回目= 7.65)和1-isobutoxy-3——(tert-butylamino)丙胺(15;气管的回目= 7.49),这两个显示bronchoselectivity(β2 /β1比率大约15)。芳核的作用和重要性这类化合物进行了讨论。

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药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
普萘洛尔	beta 1肾上腺素能受体	Kd (nM)	2.4	N /一个	N /一个	细节