微分的封锁神经创伤性负重和热转移和触觉milnacipran过敏症。

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T,国王拉奥年代,陈Vanderah T, Q, Vardanyan, Porreca F

微分的封锁神经创伤性负重和热转移和触觉milnacipran过敏症。

J痛苦。2006年7月,7 (7):513 - 20。

PubMed ID

16814690 (在PubMed

]

文摘

抗抑郁药如三环类抗抑郁药物已经用于治疗各种慢性疼痛。然而,副作用dose-limiting治疗慢性疼痛。Milnacipran去甲肾上腺素、5 -羟色胺再摄取抑制剂,没有传统的三环类抗抑郁药物相关的严重副作用。鞘内的影响和系统性管理milnacipran在脊神经结扎(SNL)全身热机械过敏症和负重测定的转变。鞘内管理milnacipran发现反向SNL-induced热和触觉(冯·弗雷细丝)过敏,以及负重的转变。急性系统性管理milnacipran也逆转神经创伤性热过敏长达5个小时,但未能扭转触觉敏感或负重的转变。值得注意的是,鞘内和皮下管理milnacipran诱导热镇痛效应SNL和虚假的老鼠。慢性(每日)系统性管理milnacipran负重减轻热过敏和转变,与观察到的急性和慢性影响热过敏。然而,慢性系统性milnacipran政府未能缓解触觉敏感·冯·弗雷细丝。这些结果表明,不同的机制构成的转变负重,热过敏,和触觉过敏症。 PERSPECTIVE: These results indicate that the ability of milnacipran to relieve nerve injury-induced allodynia, hyperalgesia, and shift in weight bearing depends on the route of administration and the duration of treatment, with alleviation of SNL-induced tactile hypersensitivity and shift in weight bearing as a result of activity within the central-rather than the peripheral-nervous system.

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药物

Milnacipran