临床前药理学milnacipran。

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Briley M,普罗斯特摩根富林明,Moret C

临床前药理学milnacipran。

Int Psychopharmacol。1996年9月,11增刊4:9-14。

PubMed ID

8923122 (在PubMed

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Milnacipran (Ixel)开发的一种新型的抗抑郁药的选择性抑制5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取和缺乏对神经递质受体的亲和力。它能抑制几乎均等的5 -羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取体外和体内,集中代理单胺拮抗作用的增长表明置换剂。它没有影响多巴胺再摄取。此外,milnacipran已被证明通过增加细胞外水平的颅内微量透析可把时程延长5 -羟色胺和去甲肾上腺素后急性管理。Milnacipran缺乏交互在任何已知的神经递质受体和离子通道。特别是与三环类抗抑郁药不同,它不采取行动去,毒蕈碱的或类受体。与三环类抗抑郁药、慢性管理milnacipran不修改beta-adrenoceptor绑定或第二信使的功能。Milnacipran活跃等各种抑郁动物模型小鼠强迫游泳测试,习得性无助的老鼠和嗅觉bulbectomized鼠模型。这药理特点,在男人与一个优秀的生物利用度,预测是,需要一个强大的和良好的抗抑郁药。随后的临床研究显示这种预测是有根据的。

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