构效关系的类黄酮作为乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的抑制剂。

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构效关系的类黄酮作为乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的抑制剂。

Bioorg医疗化学。2011年3月15日,19 (6):2090 - 102。doi: 10.1016 / j.bmc.2010.12.043。Epub 2010年12月30日。

PubMed ID

21354800 (在PubMed

]

文摘

类黄酮是一群有趣的天然产品无所不在地出现在人类饮食。他们的消费已经与不同和不同的有益健康的影响。然而,一些已报告类黄酮抑制乳腺癌耐药蛋白(BCRP) ABCG2基因编码。因此,类黄酮抑制活性高的消费可能会改变药物动力学和药物BCRP基质水平的药物。在癌症病人接受化疗的摄入量增加这样的类黄酮可能导致负面影响。我们调查了一组结构多样化的黄酮类化合物,包括衍生品与一种罕见的C-methylated结构,从植物中分离用于传统医学。的黄酮retusin和ayanin BCRP被发现是高度有效的抑制剂,只显示能力略低于Ko143,最有效的ABCG2迄今为止已知的抑制剂。活动数据分析了定量构效关系分析和2 d和3 d结果显示不同的取代基在不同位置的影响类黄酮的核心活动。此外,定量构效关系分析,横向2 d数据收集到的文献进行了旨在获得更普遍的影响不同的信息结构特点对黄酮类化合物的抑制能力。定量构效关系分析了比较一致的照片的影响不同的取代基黄酮在不同位置的骨干。 The following structural features were found to contribute positively to BCRP inhibition: a hydroxyl group in position 5, double bond between position 2 and 3, and a methoxy group in position 3. The exchange of a 3-methoxy group by an OH-group acting also as a hydrogen bond donor, resulted in decrease in activity underlining the potential role of the hydrogen bond acceptor 3-OCH(3) for the interaction with BCRP.

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
染料木黄酮	磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员	集成电路50 (nM)	6900年	N /一个	N /一个	细节
染料木黄酮	磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员	集成电路50 (nM)	8800年	N /一个	N /一个	细节
槲皮素	磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员	集成电路50 (nM)	6900年	N /一个	N /一个	细节
槲皮素	磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员	集成电路50 (nM)	7600年	N /一个	N /一个	细节
维拉帕米	22 - 1	集成电路50 (nM)	9800年	N /一个	N /一个	细节