Triterpenoidal的生物碱进行了natalensis及其乙酰胆碱酯酶抑制活性。
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Matochko西城,詹姆斯,林连续波,Kozera DJ, Ata, Gengan RM
Triterpenoidal的生物碱进行了natalensis及其乙酰胆碱酯酶抑制活性。
J Nat刺激。2010年11月29日,73 (11):1858 - 62。doi: 10.1021 / np100494u。Epub 2010年10月18日。
- PubMed ID
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20954721 (在PubMed]
- 文摘
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乙酰胆碱酯酶(疼痛)inhibition-directed methanolic提取的植物化学的研究进行了natalensis,收集在南非,隔离了12个化合物:O (2) -natafuranamine (1) O (10) -natafuranamine (2), cyclonataminol (3), 31-demethylbuxaminol (4), (5) buxaminol, buxafuranamide (6), buxalongifolamidine (7), buxamine (8), cyclobuxophylline K (9), buxaminol C(10),甲基syringate(11)和p-coumaroylputrescine (12)。化合物1 - 4是新生物碱,化合物5首次分离作为一种天然产品。他们的结构是阐明借助广泛的核磁共振和大规模光谱研究。化合物1和2的成员很少发生进行了生物碱类,有一个四氢呋喃环纳入他们的结构。化合物1 - 12展出强大到中度的疼痛抑制活动。