Bioisosteric酚妥拉明类似物作为强有力的对手者。

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香港党卫军,Bavadekar SA,李SI,帕蒂尔PN, Lalchandani SG,米勒博士樵夫,弟弟

Bioisosteric酚妥拉明类似物作为强有力的对手者。

Bioorg地中海化学。2005年11月1日,15日(21):4691 - 5。

PubMed ID

16153828 (在PubMed

]

文摘

的合成和生物评价一系列新的bioisosteric酚妥拉明类似物。取代酚妥拉明的咪唑啉环与旁边的碳氮原子提供了化合物(2、3)功能强的1.6倍和4.1倍的老鼠比酚妥拉明alpha1-adrenergic受体,分别。在受体结合化验,酚妥拉明的亲和性及其bioisosteric类似物测定人类胚胎肾(HEK)和中国仓鼠卵巢(CHO)细胞系表达人类的α-和alpha2-AR亚型,分别。类似物2和3,,显示更高的约束力alpha2——与alpha1-ARs关联性,关联性被alpha1B-AR最少。结合亲和力的甲氧基醚模拟2大于酚醛模拟的3 6 alpha-AR亚型。咪唑啉环上的氮原子的取代酚妥拉明与氧原子给化合物4和5,导致2-substituted恶唑啉环。低功能拮抗剂活动大鼠主动脉,绑定效力这两个化合物对人类alpha1A——和alpha2A-AR亚型表明基本功能组是重要的最佳结合α1和alpha2A-adrenergic受体。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
酚妥拉明	Alpha-1A肾上腺素能受体	Ki (nM)	4.12	N /一个	N /一个	细节
酚妥拉明	Alpha-1B肾上腺素能受体	Ki (nM)	47.4	N /一个	N /一个	细节
酚妥拉明	Alpha-1D肾上腺素能受体	Ki (nM)	19.4	N /一个	N /一个	细节
酚妥拉明	Alpha-2A肾上腺素能受体	Ki (nM)	55.9	N /一个	N /一个	细节