构象研究咪唑啉抗高血压药物。

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尼克里奇K, Filipic年代,Agbaba D

构象研究咪唑啉抗高血压药物。

Bioorg医疗化学。2008年8月1;16 (15):7134 - 40。doi: 10.1016 / j.bmc.2008.06.051。Epub 2008年6月28日。

PubMed ID

18621536 (在PubMed

]

文摘

咪唑啉配体的低血压的效果是由于α(2)肾上腺素能受体和nonadrenergic imidazoline-1受体(我(1)- r)。选择性(1)- r配体,缺乏其他中枢作用的典型的副作用的抗高血压药物,可以广泛用于抗高血压治疗。因此,开发新型咪唑啉类似物有浓厚的兴趣与更高的选择性和亲和力,我(1)受体。12的定量构效关系(构象)研究配体进行了使用多重线性回归方法(1)- r和α(2)肾上腺素能受体结合亲和力对人类血小板。这些化合物研究了使用Becke3LYP / 3-21G (d, p)和Becke3LYP /我感觉DFT (d, p)方法。42描述符,被认为是在定量构效关系模型,生成三个描述符如部分原子电荷的氮杂环基,分布系数,和配体的摩尔折射性导致显著模型与R(2) = 0.935和交叉验证参数q(2) = 0.803(前)。定量构效关系模型的验证是通过交叉验证和外部测试集预测。我开发了多元线性回归模型(1)- r配体是旨在连接结构的报道我(1)- r亲和力日志(1 / K (I))。理论方法表明,分布系数的增加和摩尔折射率值,减少平均主管一起杂环配体的一部分,导致更好的亲和力我(1)受体的活性部位。定量构效关系模型的目的是预测发达我(1)- r绑定关联相关的化合物和定义可能的物理化学,电,选择性和结构要求我(1)受体配体。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Tizanidine	Nischarin	Ki (nM)	28	N /一个	N /一个	细节