人工5-lipoxygenase-inhibitor交互的动态建模有助于发现新的抑制剂。

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高他C,吴Y Y,他年代,刘Y,赖L

人工5-lipoxygenase-inhibitor交互的动态建模有助于发现新的抑制剂。

J医学杂志。2012年3月22日,55岁(6):2597 - 605。doi: 10.1021 / jm201497k。Epub 2012 3月1。

PubMed ID

22380511 (在PubMed

]

文摘

人类5-lipoxygenase (5-LOX)是一个关键的抗炎药物目标由于其白细胞三烯生物合成的关键作用。我们已经建立了一个模型的活性构象人类5-LOX使用比较建模、已知抑制剂的对接和分子动力学模拟。使用这个模型,小说5-LOX抑制剂被虚拟屏幕识别。测试的105个化合物测定游离,30 IC(50)值小于100妈妈和11不到10妈妈620海里的抑制作用最强。化合物4、7和11显示强烈的抑制人类的活动全血(HWB)化验IC(50)值为8.6,9.7,8.1妈妈,分别。此外,化合物4和7也发现抑制微粒体前列腺素E合成酶(mpg) 1微摩尔的IC(50)值,类似于licofelone,双重功能抑制剂5-LOX / mPGES-1。据化合物抗炎药物设计提供新的支架。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Licofelone	花生四烯酸5-lipoxygenase	集成电路50 (nM)	180年	N /一个	N /一个	细节
食品与	花生四烯酸5-lipoxygenase	集成电路50 (nM)	500年	N /一个	N /一个	细节
食品与	花生四烯酸5-lipoxygenase	集成电路50 (nM)	3300年	N /一个	N /一个	细节
食品与	花生四烯酸5-lipoxygenase	集成电路50 (nM)	1110年	N /一个	N /一个	细节