小说雌激素受体配体基于anthranylaldoxime结构:phenol-type角色绑定过程中伪循环。
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Minutolo F, Antonello M,贝尔蒂尼年代,Ortore G, Placanica G, Rapposelli年代,盛年代,卡尔森KE, Katzenellenbogen BS, Katzenellenbogen是的,马基群落
小说雌激素受体配体基于anthranylaldoxime结构:phenol-type角色绑定过程中伪循环。
J地中海化学。2003年9月11日,46 (19):4032 - 42。
- PubMed ID
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12954056 (在PubMed]
- 文摘
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3、4-diphenylsalicylaldoxime系统1是不同寻常的雌激素受体(ER)配体结构,有一个氢键pseudocyclic“撕咬的聚合酚醛戒指这是雌激素的主要特征。我们调查的伪循环所扮演的角色的绑定的ER准备3 4-diphenylbenzaldoxime(4),一种化合物完全缺乏这枚戒指,但仍保留了所有的其他特性的原始分子1,以及一系列3 4-diphenylanthranylaldoximes (5 A - c)的杂原子的性质参与pseudoring“的形成改变了从一个氧氮(1),要么是未被取代的(5)或小烷基基团取代(5 b的甲基或乙基5 c)。氢键伪循环的重要性,一个“绑定过程中证实了这一事实benzaldoxime 4显示一个大大减少亲和力与水杨醛肟1。此外,“撕咬时的亲和力大大改善包含一个未被取代的氮(5)或一个N-Me组(5 b)。另一方面,N-Et-substituted anthranyl导数5度表现出亲和力显著下降。分子对接研究建模ERalpha确认化合物5 a和5 b刚好可以作为配体结合的口袋,和一个特别舒适适合N-Me群5 b在一个小疏水口袋包围极性的残留物。有限大小的口袋里不允许住宿N-substituents大于一个甲基,符合低亲和力的入侵检测化合物5 c。