设计和评价从scaffold-detection tetrahydroisoquinoline fragment-like雌激素受体配体的方法。
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Mocklinghoff年代,van Otterlo佤邦,R,福克斯,齐默尔曼TJ, Dominguez Seoane M, Waldmann H, Ottmann C, Brunsveld L
设计和评价从scaffold-detection tetrahydroisoquinoline fragment-like雌激素受体配体的方法。
J地中海化学。2011年4月14日,54(7):2005 - 11所示。doi: 10.1021 / jm1011116。Epub 2011年3月7日。
- PubMed ID
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21381753 (在PubMed]
- 文摘
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图书馆的小tetrahydroisoquinoline配体,发现通过结构和chemistry-based图书馆支架在树状的层次组织安排,作为小说生成的雌激素受体通过传统药物化学探索论争的片段。描述的方法使得快速评估的结构活性关系有关雌激素受体配体的亲和力和雌激素受体β亚型选择性。结构生物学见解从片段获得援助的理解更大的类似物和构成吸引力的起点进行进一步优化。