从Tephrosia念珠菌雌激素的活性化学成分。

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Hegazy我,El-Hamd H穆罕默德,El-Halawany, Djemgou PC, Shahat AA,削减PW

从Tephrosia念珠菌雌激素的活性化学成分。

J Nat刺激。2011年5月27日,74 (5):937 - 42。doi: 10.1021 / np100378d。Epub 2011年4月21日。

PubMed ID
21510635 (在PubMed
]
文摘

在继续调查Tephrosia属的药用植物,植物化学的分析亚甲基chloride-methanol(1:1)提取Tephrosia念珠菌的风干天线部分提供两个新的8-prenylated黄酮类化合物,即tephrocandidins a(1)和(2),一个新的prenylated查耳酮,candidachalcone(3),一个新的倍半萜烯(4),和之前报道的豌豆黄酮植物抗毒素,豌豆素(5),1 - 4的结构是由光谱方法,建立包括HREIMS,和1 h、13 c,部门,HMQC, HMBC NMR实验。其中最强力的雌激素活性的分离天然产物的雌激素受体(ERalpha) competitive-binding化验是3,表现出一种IC50值80妈妈,而18海里自然类固醇17 beta雌二醇。通过虚拟对接分离化合物的结果解释ERalpha晶体结构。

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绑定属性
药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C)
雌二醇 雌激素受体α 集成电路50 (nM) 18 N /一个 N /一个 细节