研究抗溃疡的药物。7所示。2-Guanidino-4-pyridylthiazoles与组胺H2-receptor拮抗剂有效gastroprotective效应对非甾体类抗炎药物引起的损伤。

文章的细节

引用

井上桂太郎Y, Y, Tomishi T,石川H, Takasugi H

研究抗溃疡的药物。7所示。2-Guanidino-4-pyridylthiazoles与组胺H2-receptor拮抗剂有效gastroprotective效应对非甾体类抗炎药物引起的损伤。

J地中海化学。1994年1月7日,37 (1):57 - 66。

PubMed ID
7904648 (在PubMed
]
文摘

一系列2-guanidino-4-pyridylthiazole衍生物合成和评估anti-aspirin-ulcer,胃antisecretory, histamine-H2-receptor-antagonist活动。几个化合物显示优越anti-aspirin-ulcer活动的临床使用H2-antagonists老鼠。其中,4 - (6 - (acetamidomethyl) pyridin-2-yl] 2-guanidinothiazole(8)展示了强有力的抑制活动对胃损伤引起的两种非甾体类抗炎药物,阿司匹林、吲哚美辛,分别,除了强劲antisecretory活动。化合物8所拥有的可预防的能力aspirin-induced减少胃粘膜血流量在胃内的管理32毫克/公斤的老鼠。另一方面,法莫替丁(32毫克/公斤)表现出无显著效果和雷尼替丁(100毫克/公斤)加重血液流动在这个系统。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性
药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C)
法莫替丁 组胺H2受体 集成电路50 (nM) 300年 N /一个 N /一个 细节
雷尼替丁 组胺H2受体 集成电路50 (nM) 3400年 N /一个 N /一个 细节