与手性risedronate模拟,通过焦磷酸合成酶enantiospecificity [6 7-dihydro-5H-cyclopenta [c] pyridin-7-yl(羟基)亚甲基]bis(膦酸)(ne - 10501):合成、结构和建模研究。

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Kashemirov英航Deprele年代,霍根JM, Ebetino FH,巴内特提单,Evdokimov,。麦凯纳CE

与手性risedronate模拟,通过焦磷酸合成酶enantiospecificity [6 7-dihydro-5H-cyclopenta [c] pyridin-7-yl(羟基)亚甲基]bis(膦酸)(ne - 10501):合成、结构和建模研究。

地中海Bioorg化学。2008年5月1日,18 (9):2878 - 82。doi: 10.1016 / j.bmcl.2008.03.088。Epub 2008年4月8日。

PubMed ID

18434151 (在PubMed

]

文摘

从结晶形成的复杂的人类通过焦磷酸合成酶(hFPPS)从外消旋的溶液(6 7-dihydro-5H-cyclopenta [c] pyridin-7-yl(羟基)亚甲基]bis(膦酸)(ne - 10501 8),一个手性的模拟anti-osteoporotic药物risedronate,包含了R对映体的酶活性部位。这个enantiospecificity评估的计算机建模inhibitor-active网站交互使用Autodock 3,也是评估预测能力在已知的risedronate配置计算,zoledronate, minodronate复杂化hFPPS的活性部位。与这些结构相比,8复杂表现出一定的差异,其中包括的存在只有一个毫克(2 +),这可能导致其IC(50)高出100倍。8描述了一种改进的合成,减少的数量从12步骤8和增加统计的总收率。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Risedronic酸	通过焦磷酸合酶	集成电路50 (nM)	5.7	N /一个	N /一个	细节